12H MOMO【彩花蜜】台灣嚴選-龍眼蜂蜜350g(專利擠壓瓶3件組)

搬新家後需要添購的東西實在太多算一算加起來也要花一大筆錢,

到各大賣場或百貨公司看了一下也沒比較便宜而且就算買好了要

搬回家也大包小包的,搬起來很麻煩又很累= = !!

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商品訊息功能

商品訊息描述

限量商品

特 色:

★低溫濃縮,保持酵素活性與維生素之完整。

★來自無農藥噴灑的豐富蜜源

★SGS多項檢驗

★質量、能&爆買#37327;、風味俱全

★卓越品質、頂級蜂蜜;值得您一再品味

使用方法:

★以冷或溫開水沖泡加上檸檬切片風味更加清香,亦可加入牛奶 、果汁、咖啡、綠茶中飲用或直接塗抹於吐司上、調製麵包糕點等。

★蜂蜜水黃金比例

1. 蜂蜜 :到貨付款 水 = 1 : 8 — 芳香濃郁

2. 蜂蜜 : 水 = 1 : 9 — 濃淡適宜

3. 蜂蜜 : 水 = 1 : 10 — 清新淡雅

夏天適合以冰水沖泡加入檸檬汁 清新自然 又解渴

冬天適合以溫水沖泡加入金桔汁 酸酸甜甜 又溫暖

保存方法:

★常溫置於陰涼處即可,請勿冷藏,結晶乃晶種自然轉化,請安心食用。

注 意:

1.蜂蜜含有 葡萄糖有時會有結晶現象,請置於60℃左右溫水中,約30-60分鐘即可溶解恢復原液態狀,其品質不變請放心食用。

2.一歲以下的嬰兒腸道發育尚未完全,抵抗力較弱,故不建議食用。

3.不與生石膏類食品、生甲殼魚類、生蠔類同食(間隔二小時)

商品訊息特點

CP值超高

重量
  • 251g~500g
入數
  • 3入
包裝
  • 其它包裝
產區
  • 台灣

1.品名:龍眼蜂蜜
2.容量:350g±10g
3.成份:蜂蜜
4.食品添加物名稱:無
5.製造廠商或國內負責廠商名稱:彩花蜜 蜂業有限公司
地址:桃園市中壢區榮民路459號
電話:03-4335597
6.原產地(國):台灣
7.保存期限:2年
8.以消費者收受日起算,至少距有效日期前180日以上。
9.食品業者登錄字號:H-153365458-00000-4
10.商品已投保 國泰世紀產物 保險公司產品責任險 1千萬 元整。

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工商時報【程鏡明】

近年來從事戶外運動人口的比率持續增加,根據教育部體育署的統計顯示,戶外運動占所有運動中百分之十八的比率人口,顯現台灣人越來越喜歡走出戶外維持良好的運動習慣,為此這個冬天UNDER ARMOUR推出全新「Cold Gear Reactor (CGR)」系列,希望幫助戶外運動者擁有絕佳的恆溫裝備,對抗變化多端的戶外氣候。

CGR運用UA特有的Reactor科技導熱材質,獨家的智慧調節體溫功能幫助運動者們排除濕熱感,加上UA經典「STORM 2防潑水、防風科技」,能幫助阻擋雨水入侵,同時阻隔強力冷風侵襲。

「Cold Gear Reactor」系列擁有智慧型調節體溫功能,維持運動時的最適溫度、休息時則可自動增強保暖效果,免除在運動過程中的穿脫手續。STORM 2防潑水、防風科技,延續STORM 1的DWR防潑水技術,以微多孔薄膜的多層貼合面料加強防水與防風效果,能有效阻止雨水和寒風滲透進衣服中,而Windstopper高科技防風布料能將冷風有效阻擋在外,給予運動者絕佳防護!同時使用獨家「VX Features」纖維,其V型構造具有高度透氣性能,提供運動者極輕量的穿著感受與良好的透氣性,打破戶外衣物厚重的傳統想法,給予運動者伸縮自如且靈活的活動空間。

UA獨特MagZip,磁性自動扣合設計,便於拉鍊使用,提供穿搭便利性,幫助運動者訓練過程更自在、不手忙腳亂;輕薄無負擔的貼心設計,可摺疊收納,增加攜帶方便性與輕巧性,出外鍛鍊更輕鬆。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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